Pancreatin 30 unități instrucțiuni de utilizare pentru copii. Unitățile de activitate ale enzimelor digestive. Instrucțiuni de utilizare și dozare

Producător: RUE "Belmedpreparaty" Republica Belarus

Codul ATC: A09AA02

Grupul Pharm:

Forma de eliberare: forme de dozare solide. Pastile.

Caracteristici generale. Compoziţie:

Ingredient activ: 25 de unități de pancreatină.

Proprietăți farmacologice:

Farmacodinamica. Agent enzimatic. Conține enzime pancreatice excretoare: lipază, alfa-amilază, tripsină, chimotripsină. Promovează descompunerea proteinelor în aminoacizi, grăsimi - în glicerol și acizi grași și amidon - în dextrine și monozaharide. Normalizează procesele de digestie. Tripsina din partea superioară a intestinului subțire inhibă secreția stimulată a pancreasului, provocând efectul analgezic al pancreatinei. Activitatea enzimatică maximă a medicamentului se observă la 30-45 de minute după administrarea orală.

Farmacocinetica. Comprimatele sunt protejate de acțiunea sucului gastric de către membrană, astfel încât enzimele care alcătuiesc pancreatina sunt eliberate în mediul alcalin al intestinului subțire, unde au un efect farmacologic.

Indicații de utilizare:

Medicamentul este utilizat în încălcarea funcției exocrine a pancreasului (fibroză chistică ;,); cu achilia; gastrită anacidă și hipoacidă; cu tulburări digestive asociate bolilor cronice la nivelul ficatului și tractului biliar; atunci când mănânci alimente grase, neobișnuite sau nedigerabile; pentru degazarea intestinelor înainte de testele de diagnostic (raze X, ultrasunete și altele).

Important! Verificați tratamentul

Mod de administrare și dozare:

Medicamentul se administrează oral de 3-6 ori pe zi, imediat înainte de mese sau în timpul meselor, fără a mesteca și a bea multe lichide (apă, sucuri de fructe). Doza este stabilită individual, în funcție de vârsta și severitatea tulburării digestive.

Adulții sunt prescriși de obicei într-o singură doză de 50-100 UI (2-4 comprimate); doza zilnică este de 200-400 unități (8-16 comprimate).

Doza unică medie pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6-7 ani este de 25 de unități (1 comprimat), 8-9 ani - 25-50 de unități (1-2 comprimate), 10-14 ani - 50 de unități (2 comprimate).

Durata tratamentului poate varia de la câteva zile (în caz de indigestie din cauza unei erori în alimentație) la câteva luni sau chiar ani (dacă este necesar să se efectueze o terapie de substituție permanentă).

Caracteristici ale aplicației:

Sarcina și alăptarea: utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și în timpul alăptării este posibilă numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Medicamentul nu are un efect negativ asupra capacității de a conduce o mașină și asupra mecanismelor potențial periculoase.

Efecte secundare:

Reacții alergice, rareori - sau, disconfort epigastric. Cu utilizare prelungită în doze mari - hiperuricosurie, structuri în regiunea ileocecală și în colonul ascendent.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Formează complexe insolubile cu folați, în urma cărora absorbția lor este redusă semnificativ. Reduce absorbția fierului (în special în cazul utilizării prelungite).

Utilizarea simultană a antiacidelor care conțin carbonat de calciu și / sau hidroxid de magneziu poate duce la scăderea eficacității pancreatinei.

Contraindicații:

Hipersensibilitate la componentele medicamentului, exacerbarea pancreatitei cronice.

Supradozaj:

Simptome: hiperuricosurie, hiperuricemie, la copii - constipație.

Tratament: sevraj de medicamente, terapie simptomatică.

Condiții de vacanță:

La prescripție medicală

Pachet:

Comprimate acoperite enteric, 25 UI într-o bandă blister nr. 10x5.

Instructiuni de folosire

Instrucțiuni de utilizare a pancreatinei

Forma de dozare

Comprimate acoperite enteric

Compoziţie

Pancreatină 25 UNITĂȚI

Farmacodinamica

Medicament combinat, a cărui acțiune se datorează componentelor care alcătuiesc compoziția sa. Are efecte proteolitice, amilolitice și lipolitice. Are o membrană protectoare care nu se dizolvă înainte de a pătrunde în intestinul subțire, care protejează enzimele de acțiunea distructivă a sucului gastric. Promovează digestia rapidă și completă a alimentelor, elimină simptomele rezultate din tulburări digestive (senzație de greutate și plenitudine a stomacului, flatulență, senzație de respirație scurtă, dificultăți de respirație cauzate de gazele din intestine, diaree). Îmbunătățește procesul de digestie a alimentelor la copii; stimulează secreția propriilor enzime ale pancreasului, stomacului și intestinului subțire, precum și ale bilei. Extractul de bilă acționează coleretic, favorizează emulsificarea grăsimilor, crește activitatea lipazei, îmbunătățește absorbția grăsimilor și a vitaminelor liposolubile A, E, K. Hemicelulaza este o enzimă care promovează descompunerea fibrelor vegetale.

Efecte secundare

Reacții alergice (înroșirea pielii, strănut, lacrimare), diaree, greață, dureri abdominale (inclusiv colici intestinale), hiperuricemie, hiperuricosurie.

La copii (atunci când sunt luați în doze mari) - iritație perianală, iritarea mucoasei bucale.

Caracteristici de vânzare

Disponibil fără prescripție medicală

Indicații

Insuficiență exocrină a pancreasului, stomacului, intestinelor, ficatului, vezicii biliare (boli cronice inflamatorii-distrofice ale acestor organe, afecțiune după rezecție sau radiații); flatulență, diaree a genezei neinfecțioase; fibroză chistică.

Pentru a îmbunătăți digestia alimentelor la persoanele cu funcție normală a tractului gastro-intestinal în caz de erori în nutriție (consumul de alimente grase, cantități mari de alimente, nutriție neregulată); în caz de încălcare a funcției de mestecat (deteriorarea dinților și a gingiilor, în perioada de obișnuință cu maxilarul artificial); stil de viata sedentar; imobilizare prelungită.

Pregătirea pentru examinarea cu raze X și ecografia organelor cavitate abdominală... Ca medicament auxiliar pentru absorbția timpurie a anumitor medicamente (PASK, sulfonamide, antibiotice).

Contraindicații

Hipersensibilitate; hiperbilirubinemie; pancreatită acută, pancreatită cronică (exacerbare), hepatită, insuficiență hepatică, coma hepatică sau precomă, empiem al vezicii biliare, colelitiază, icter obstructiv, obstrucție intestinală.

Cu grijă: fibroză chistică, sarcină; vârsta copiilor (până la 3 ani).

Interacțiuni medicamentoase

Reduce biodisponibilitatea preparatelor din fier

Crește absorbția PASK, sulfonamide, antibiotice.

Cimetidina îmbunătățește efectul medicamentului.

Antiacidele care conțin ioni de magneziu și / sau calciu reduc eficacitatea medicamentului.

Prețuri pentru Pancreatin în alte orașe

Cumpărați pancreatină,Pancreatina din Sankt Petersburg,Pancreatina din Novosibirsk,Pancreatina din Ekaterinburg,Pancreatina din Nijni Novgorod,Pancreatina din Kazan,Pancreatina din Chelyabinsk,Pancreatina din Omsk,Pancreatină în Samara,Pancreatina din Rostov-pe-Don,

Terapia enzimatică este acordată o atenție considerabilă în practica medicală, în special în domeniul gastroenterologiei. Medicamentele pentru îmbunătățirea digestiei sunt prescrise pentru bolile stomacului, pancreasului, intestinelor, tractului biliar. Indicat pentru tulburările procesului de digestie a alimentelor, activitatea motorie a tractului digestiv.

Unitatea de măsură pentru activitatea enzimatică este cantitatea care descompune un nutrient pe minut în anumite condiții.

Are denumirea ME sau UNIT.

Ce vor sa zica?

Printre medicamentele enzimatice moderne se disting principalele grupe:

• conținând numai enzime pancreatice
• în plus față de pancreas, include în plus componente biliare.

Dozajul medicamentelor este influențat de unitățile de activitate enzimatică din compoziția lor. Preparatele conțin lipază, amilază, protează în proporții optime.

Preparatele enzimelor pancreatice sunt etichetate prin activitatea lipazei, deoarece lipaza este cea mai critică și enzimă în digestie, iar atunci când apare o defecțiune pancreatică, apare în principal deficit de lipază.

400.000 UI sunt necesarul zilnic de lipază, care asigură procesul normal de digestie. Pentru adulți, este nevoie de o medie de aproximativ 40 de mii de unități pentru o masă.

În ce diferă unitățile Creon de unitățile „pancreatinei” domestice?

Russian Pancreatin 25 ED produs de Irbitsky KhVZ, Biosynthez, Avexima este un medicament vechi, identic în compoziție cu sucul pancreatic și conține 125-250 mg de ingredient activ în total și aproximativ 25 de unități de protează.

Adică, de fapt, 25 de unități. „pancreatina” internă este legată fie de greutatea comprimatului (250 mg), fie de activitatea proteazei (25 U) și nu de unitățile de activitate lipazice (așa cum este indicat în medicamentele moderne).

„Pancreatina” conține mult mai puține unități de lipază decât medicamentele moderne: Creon, Panzinorm, Pangrol, Ermital și altele (complet).

Creon, Hermital, Pangrol- pancreatina sub formă de minimicrosfere într-un strat enteric, care îi permite să se dizolve la începutul intestinului subțire. Datorită dimensiunii mici a particulelor, disponibilitatea medicamentului este crescută. Au mai multe doze:

• "10000": 10000 UI - lipază, 8000 UI - amilază, 600 UI - protează.
• "25000": 25000 UI - lipază, 18000 UI - amilază, 1000 UI - protează.
• "36000": 36000 UI - lipază, 18000 UI - amilază, 1200 UI - protează.

În interiorul capsulelor sunt micro-sfere enterice. Coaja capsulei se dizolvă în stomac, coaja microsferei - în intestinul subțire. Creonul conține mai multă substanță activă, asigură o eliberare treptată de enzime și amestecare și, în consecință, o eficiență mai bună.

Ce sunt unitățile lipazei USP, FCC și FIP?

Această denumire se găsește adesea pe preparatele enzimatice străine sau suplimentele complexe cu enzime din compoziție. De obicei, acestea sunt etichetate cu lipază în unitățile USP, FCC sau FIP. Aceste abrevieri nu denotă cantitatea, ci doar standardul după care sunt numărate unitățile.

• USP (United States Pharmacopeia) este un standard farmacopeic american utilizat în Statele Unite pentru a măsura masa unei vitamine sau medicament pe baza efectelor sale biologice preconizate. În general, unitățile USP sunt egale cu unitățile internaționale general acceptate (UI).
• FIP (Federation International Pharmaceutical) este o organizație olandeză pentru unificarea și simplificarea cooperării internaționale în domeniul farmaceutic și al sănătății. Când se aplică lipazei, o unitate în FIP este aproximativ egală cu 1 unitate USP și, prin urmare, unitatea internațională de lipază (LU).
• FCC (Food Chemicals Codex) și FCCVIII (ultimele patru caractere nu sunt o denumire alfabetică, ci cifre romane, adică trebuie citit ca FCC ediția a VIII-a) - un alt standard de numărare acțiune utilă Nutrient acceptat în Occident.

Instructiuni de folosire:

Pancreatina este un medicament care îmbunătățește digestia.

Compoziția și forma eliberării

Pancreatina este produsă sub formă de tablete biconvexe, acoperite cu o culoare roz deschis. 1 comprimat conține 192 mg pulbere de pancreatină. Componente auxiliare: clorură de sodiu, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal, talc, dioxid de titan, oydragit L 30 D-55 sau oydragit L-100, roșu acid 2 C, croscarmeloză sodică.

efect farmacologic

Utilizarea pancreatinei ajută la digestie. Reaprovizionează lipsa enzimelor pancreatice, are un efect proteolitic, amilolitic și lipolitic, îmbunătățește defalcarea carbohidraților, proteinelor și grăsimilor din duoden, datorită cărora are loc o absorbție mai completă și mai rapidă a acestora. Normalizează procesele de digestie și îmbunătățește funcționarea tractului gastro-intestinal.

Următoarele enzime fac parte din pancreatină: alfa-amilaza, proteazele (chimotripsina și tripsina), lipaza.

Sub microflora intestinală normală, amilaza descompune amidonul mai întâi în dextrine și apoi în maltoză.

Datorită lipazei, grăsimile neutre sunt descompuse în acizi grași și monogliceride, care, datorită interacțiunii cu acizii biliari, sunt absorbiți rapid în partea superioară a intestinului subțire.

Proteazele ajută proteinele să se descompună în aminoacizi liberi și polipeptide.

Coaja comprimatelor nu se dizolvă în mediul acid al stomacului și nu permite enzimelor pancreatice să se descompună sub influența sucului gastric.

Indicații de utilizare

Indicația pentru pancreatină este terapia de substituție pentru insuficiența pancreatică exocrină:

• pancreatectomie;
• dispepsie;
• pancreatită cronică;
• fibroza chistica (fibroza chistica);
• stare după iradiere.

De asemenea, conform instrucțiunilor, pancreatina este prescrisă pentru:

• diaree de geneză neinfecțioasă, flatulență;
• boli cronice ale tractului biliar, obstrucția tractului biliar sau a canalelor pancreatice;
• afectarea asimilării alimentelor, inclusiv după rezecția intestinului subțire sau a stomacului;
• pregătire pentru ultrasunete și raze X a organelor abdominale cu scopul degazării intestinelor.

Indicația pentru pancreatină este o încălcare a funcției de mestecat, precum și consumul excesiv de alimente sau utilizarea alimentelor vegetale nedigerabile de către persoanele cu funcție normală a tractului gastro-intestinal.

Mod de administrare și regim de dozare

Conform instrucțiunilor, pancreatina este destinată administrării orale. Comprimatele se beau în timpul meselor sau imediat după aceea, cu mult lichid. Dozajul depinde de vârsta pacientului și de indicația pentru pancreatină.

De regulă, conform instrucțiunilor, pancreatina este prescrisă într-o doză de 1-4 comprimate cu fiecare masă. Dacă este necesar, doza poate fi crescută de 1,5-2 ori. Doza zilnică maximă pentru adulți este de 21 de comprimate. În caz de insuficiență completă a funcției exocrine a pancreasului, doza poate fi crescută la 57 de comprimate pe zi, care este necesarul zilnic al unei persoane pentru lipază.

Necesarul zilnic maxim de lipază la un adult este de 15-20 mii Ph. Euro. U. (ME) lipază / kg greutate corporală, care corespunde la 2-3 comprimate / kg greutate corporală.

Cu fibroză chistică, copiilor sub patru ani li se prescrie pancreatină conform instrucțiunilor într-o doză de 1 comprimat / 7 kg greutate corporală. Pentru copiii cu vârsta peste patru ani, doza este de 1 comprimat / 14 kg greutate corporală.

Durata terapiei variază de la câteva zile la câteva luni, în funcție de indicațiile pentru pancreatină. Dacă este necesară o terapie de substituție permanentă, durata tratamentului poate fi de câțiva ani.

Contraindicații pentru utilizarea pancreatinei

Conform instrucțiunilor, pancreatina este contraindicată în astfel de cazuri:

• vârsta copiilor până la doi ani;
• pancreatita acuta;
• obstructie intestinala;
• exacerbarea pancreatitei cronice;
• hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Efect secundar

Conform recenziilor, pancreatina este bine tolerată de pacienți. Uneori pot apărea următoarele reacții adverse:

• Sistem digestiv: constipație sau diaree, greață, disconfort în regiunea epigastrică. Cu fibroză chistică, pancreatina, conform recenziilor, poate provoca obstrucția intestinului subțire, strictură în colonul ileocecal și ascendent.
• Alte reacții adverse: iritație perianală, absorbție afectată a acidului folic, reacții alergice (cu intoleranță la lactoză și hipersensibilitate la componentele medicamentului).

Conform recenziilor, pancreatina, cu utilizare prelungită, poate provoca hipercruzurie și, cu doze excesive, hiperuricemie.

Supradozaj

O supradoză de pancreatină conform recenziilor provoacă următoarele simptome: hiperuricemie, hiperuricosurie. O supradoză de medicament la copii poate provoca constipație. În aceste cazuri, utilizarea pancreatinei trebuie anulată și trebuie efectuată o terapie simptomatică.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Siguranța medicamentului în timpul sarcinii nu a fost studiată pe deplin, prin urmare, în această perioadă, pancreatina este prescrisă conform instrucțiunilor numai atunci când raportul dintre riscul mamei și al fătului este.

Potrivit recenziilor, pancreatina poate fi utilizată în timpul alăptării.

Interacțiuni medicamentoase

Numirea pancreatinei conform instrucțiunilor în combinație cu preparate de fier și folati reduce absorbția acestora. Utilizarea simultană a pancreatinei cu antiacide, agenți care conțin alcool, tanin reduce efectul medicamentului.

Perioada de valabilitate și condițiile de depozitare

A se păstra într-un loc răcoros și uscat, la o temperatură care nu depășește 15 grade. Data expirării - 24 luni.

Tratamentul bolilor gastroenterologice este de neconceput fără preparate enzimatice, care includ capsule și tablete Panzinorm, creată de compania slovenă KRKA. Medicamentul este utilizat ca remediu pentru deficiența propriilor enzime digestive.

Informațiile privind indicațiile și contraindicațiile de utilizare, regulile de utilizare, dozele recomandate, posibilele reacții adverse conțin instrucțiuni pentru utilizarea Panzinorm. În același timp, vom afla ce analogi ai medicamentului există și, de asemenea, care este avantajul acestuia asupra lor.

Caracteristici farmaceutice

Panzinorm se referă la medicamentele polienzimice, fiecare pastilă conține un complex de enzime derivate din pancreatină.

Compoziția preparatului:

• lipaza;
• protează;
• amilaza;
• chimotripsină;
• tripsină;
• acizi biliari;
• carne de vită, proteine ​​din porc.

Datorită acestei combinații de componente, produsul are o serie de efecte pozitive:

• Îmbunătățește producția de bilă proprie (datorită prezenței acizilor biliari în compoziție).
• Descompune carbohidrații în amidon și zaharuri.
• Îmbunătățește transformarea proteinelor prin descompunerea lor în aminoacizi.
• Normalizează metabolismul grăsimilor - grăsimile sunt descompuse în componente (glicerină, acizi grași) și sunt absorbite cât mai mult posibil.
• Promovează absorbția ulterioară a metaboliților nutrienți.
• Activează sinteza enzimelor din stomac, intestin subțire, pancreas.
• Tratează indigestia.
• Ajută la eliminarea simptomelor de deficit enzimatic și supraalimentare (greață, greutate, balonare, flatulență, durere epigastrică, arsuri la stomac etc.)
• Elimină durerea și disconfortul.

Forme de eliberare și diferențele lor

Pe teritoriul Federației Ruse sunt înregistrate 3 forme de eliberare:

• Tablete Panzinorm forte-H;
• Tablete Panzinorm forte 20000;
• Panzinorm 10.000 capsule.

Principala diferență între aceste forme de dozare este conținutul de enzime:

• Panzinorm - 10.000 U de lipază, 7200 U de amilază, 400 U de protează.
• Panzinorm forte - 20.000 U de lipază, 12.000 U de amilază, 900 U de protează.

Panzinorm forte-N se caracterizează prin absența proteinelor din carne de vită și a acizilor biliari, prin urmare, proprietățile farmacologice ale medicamentului se schimbă:

• Nu afectează aciditatea sucului gastric.
• Nu necesită numirea antiacidelor și a agenților antisecretori.
• Nu activează secreția biliară și pancreatică.
• Nu provoacă diaree.
• Nu are contraindicații pentru utilizare la pacienții cu diabet zaharat, copii și adulți alergici la proteinele din carnea de vită.

Pachetele sunt disponibile cu un număr diferit de tablete - de la 10 la 30 de bucăți, ceea ce vă permite să economisiți bani.

Prețul variază de la 100 la 250 de ruble.

Indicații de utilizare

Medicamentul este prescris:

• Ca terapie de substituție după rezecția sistemului digestiv.
• Cu patologii ale tractului gastrointestinal, vezicii biliare, ale tractului biliar, însoțite de deficit enzimatic.
• Cu gastrită cu aciditate ridicată, scăzută, zero.
• Cu pancreatită cronică.
• Cu ulcer gastric și ulcer duodenal.
• Cu fibroză chistică.
• În timpul reabilitării după intervenția chirurgicală sau iradierea stomacului, intestinelor, vezicii biliare, ficatului.
• Pentru a normaliza digestia alimentelor atunci când mâncați în exces și nu urmați o dietă.
• În pregătirea pentru examinarea instrumentală a cavității abdominale (raze X, ultrasunete).
• Pentru tratamentul infecțiilor intestinale și a diareei (în combinație cu alte medicamente).

Panzinorm forte-H poate fi luat și pentru alte boli:

• Pancreatita reactivă.
• Exacerbarea pancreatitei cronice.
• Patologii hepatice (hepatită, ciroză).
• Gastroduodenita cu hipersecreție gastrică.
• Sindromul colonului iritabil.
• Terapie de substituție enzimatică pe fondul bolilor cronice ale pancreasului.
• Tratamentul constipației cauzat de digestia insuficientă a alimentelor (combinată cu supozitoare laxative, siropuri și tablete).

Contraindicații

Medicamentul are contraindicații care limitează utilizarea acestuia:

• Cu pancreatită acută sau exacerbare cronică (cu excepția Panzinorm Forte-N).
• Cu intoleranță individuală la componente.
• La copii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani (cu fibroză chistică).
• La copii cu vârsta sub 3 ani (datorită incapacității de a înghiți pilula).

Programare în timpul sarcinii și în timpul perioadei alăptarea necesită prudență, deoarece nu au fost efectuate studii clinice depline care au confirmat siguranța.

Notă! Cu o exacerbare a pancreatitei, utilizarea Panzinorm începe din a 4-a zi a bolii, când terapia principală a fost deja efectuată, având ca scop eliminarea procesului patologic și a sindromului durerii.

Mod de aplicare

Medicamentul se administrează cu 15 minute înainte sau în timpul meselor cu apă. Nu poate fi mestecat, zdrobit. Acest lucru se datorează faptului că în interior există pelete - microsfere, acoperite cu o coajă enterică, rezistentă la efectele acidului, care se află în lumenul stomacului.

Stratul de protecție permite substanțelor active să nu se prăbușească, să ajungă în siguranță și sănătos la intestinul subțire, unde enzimele catalizează procesul de descompunere și digestie a compușilor organici complexi.

Măcinarea și mestecarea favorizează distrugerea accelerată a peletelor și inactivarea acestora.

Notă! După administrarea microsferelor, este important să vă asigurați că nu mai rămân pelete în gură. În caz contrar, pot apărea iritații și ulcerații ale mucoaselor.

Dacă înghițirea este dificilă (la pacienții vârstnici, copii mici; datorită caracteristicilor individuale), conținutul capsulei deschise este turnat în alimente acide moi care nu trebuie mestecate (de exemplu, iaurt, suc de fructe sau piure de cartofi). Amestecul finit nu este depozitat, este luat imediat

Notă! Enzimele nu trebuie luate cu alimente calde - acest lucru le va accelera distrugerea prematură.

Dozare

Alegerea dozei și durata cursului terapeutic depind de diagnosticul stabilit, vârsta, severitatea stării pacientului.

Notă! Pentru tratament, doza minimă eficientă este utilizată pentru a nu deveni dependență și pentru a nu suprima secreția naturală. substanțe active(enzime, acizi biliari). Calculul se bazează pe conținutul de lipază.

Cantitatea de unități cerută de pacient împreună cu masa principală variază de la 25.000 la 80.000 de unități, în timpul unei gustări ușoare - ½ din doza individuală.

Doza zilnică nu trebuie să depășească 15 capsule.

Notă! Panzinormul funcționează numai dacă este luat împreună cu alimente - altfel enzimele nu vor digera nimic.

Panzinorm forte 20000 și Panzinorm forte-N primesc 1 buc. De 3 ori pe zi cu mese, inclusiv gustări. Dacă este necesar, medicul poate dubla doza.

În pediatrie, numărul medicamentelor și dozelor este determinat de medic.

Înainte de examinarea organelor abdominale, cu 3 zile înainte de examinare, încep să bea 2 comprimate de 2-3 ori pe zi (combinate cu medicamente care împiedică formarea crescută de gaze - Carbon activat, simeticonă etc.).

În cazul fibrozei chistice, calcularea cantității necesare de enzime per doză depinde de greutate:

• la copii sub 4 ani - 1000 U / kg greutate corporală;
• la copii peste 4 ani și adulți - 500 U / kg greutate corporală.

Regimul de dozare poate fi ajustat. Durata tratamentului este de la o singură doză la câțiva ani.

Interacțiunea cu alte medicamente

Utilizarea simultană cu alte medicamente gastroenterologice (inhibitori ai pompei de protoni, antiacide, blocante ale receptorilor de H2-histamină) crește activitatea enzimatică a pancreatinei, ceea ce reduce cantitatea acesteia.

Panzinorm poate reduce absorbția fierului, a acidului folic și a folatului cu utilizare pe termen lung în doze mari.

Pentru a evita reacțiile dintre substanțele medicamentoase, trebuie să mențineți un interval de două ore între medicamente.

Efecte secundare

Sunt posibile următoarele reacții adverse:

• Diverse manifestări de alergii - erupții cutanate, rinită, mâncărime a pielii.
• În cazuri rare - dezvoltarea simptomelor dispeptice (greață, vărsături, dureri de stomac, diaree, constipație).
• Concentrația de acid uric și a metaboliților săi poate crește dacă medicamentul este luat mult timp.

Înlocuitori

Pe piața farmaceutică modernă, există analogi ai Panzinormului producției rusești și străine, având o compoziție similară, dozare, proprietăți farmacologice și domeniu de aplicare.

Preparate cu cantitatea de lipază 10.000 de unități:

• Creon 10000 (Germania);
• Mezim forte 10000 (Germania);
• Pangrol 10000 (Germania);
• Micrasim 10000 (Rusia);
• Hermital (Germania).

20.000 UI de lipază conține 20.000 Mezim.

De asemenea, producătorii produc produse cu o doză de 25.000 UI:

• Pangrol 25000;
• Creon 25000;
• Micrasim 25000.

Panzinorm se compară favorabil cu medicamentele competitive:

• Prezența pachetelor mici.
• Este mai ieftin decât analogii (prețul variază de la 100 la 250 de ruble, în timp ce cea mai ieftină opțiune dintre analogi costă de la 250 de ruble).

Preparatele liniei Panzinorm au proprietăți valoroase, care sunt solicitate în practica gastroenterologică.

Avantajele medicamentului sunt:

• versatilitate;
• Securitate;
• bună toleranță;
• prezența formelor cu doze diferite de enzime;
• producerea de pachete pentru tratament pe termen scurt și lung;
• preț accesibil.